Glossaire

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A

Acétaminophène
Acide nucléique
Acides aminés
Aigu
ALT
Analogue
Anémie
Anneaux Kayser-Fleischer
Anticorps
Antigène
Antiviral
Ascite
AST
Autoimmune

B

Bile
Bilirubine
Biopsie du foie

C

Calculs biliaires
Carcinome hépatocellulaire
Cellules de Kupffer
Cholestase
Chronique
Cirrhose
Cirrhose cryptogénétique
Contre-indication

D

Décompensation
Diagnostic
Dialyse
Don de sang autologue

E

Échographie
Enzyme
Espace de Disse
Essai clinique
Etats prothrombotiques

F

Facteur V Leiden
Fatigue
Fibrose
Fibrose périsinusoïdale
Fistule artério-portale
Fistule artério-veineuse hépatique
Fulminant

G

Gastro-intestinal
Greffe du foie

H

Hémochromatose
Hémoglobine
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
état pouvant être la cause d'une maladie vasculaire du foie : affection sanguine caractérisée par une mutation acquise (non héritée des parents), des précurseurs des cellules sanguines (cellules souches). Cette mutation détermine, une fragilité excessive des globules rouges (donnant une 'hyperhémolyse') mais aussi un fonctionnement défectueux des globules blancs (conduisant aux infections bactériennes récidivantes) et des plaquettes (qui ont une tendance excessive à former des thrombi). Le nom provient de l'élimination d'hémoglobine dans les urines au cours des crises de destruction des globules rouge. On ne comprend pas bien les mécanismes conduisant à l'état prothrombotique.
Hémophilie
Hépatite
Hépatite A
Hépatite B
Hépatite C
Hépatocyctes
Hépatomégalie
Hyperglycémie
Hyperplasie nodulaire régénérative
Hypertension portale
Hypertension portale non cirrhotique
Hypoglycémie

I

Immunisation
Immunité
Immunodéficitaire
Immunoglobuline
In vitro
In vivo
Incidence
Infarctus veineux mésentérique
Interféron
Interféron en séquence consensus
Interféron pégylé
Ischémie

J

Jaunisse ou ictère

K

L

Lipides
Liquides corporels

M

Maladie de Behcet
Maladie veino-occlusive
Microcirculation hépatique
Moelle osseuse
Mutation
Mutation du gène de la prothrombine

N

Nausée

O

Œdème
Œsophage

P

Péliose hépatique (peliosis hepatis)
Période d'incubation
Plaquette
Plexus péri-biliaire
Polymérase
Porphyrie
Porteur
Pronostic
Prothrombotique
Prurit

Q

R

Rate

S

Scanner ou tomodensitométrie
Scintigraphie
Sclérose hépatoportale
Septum (pluriel Septa) Fibreux
Séroconversion
Shunt porto cave congénital
Splénomégalie
Stéatorrhée
Stéroïde
Syndrome d'obstruction sinusoïdale
Syndrome de Budd-Chiari
Syndrome des antiphospholipides
Syndrome du côlon irritable
Syndromes myéloprolifératifs primitifs
Système immun
Système porte

T

Tératogénécité
Thrombose
Thrombose de l'artère hépatique
Thrombose de la veine mésentérique supérieure
Thrombose de la veine splénique
Thrombose des veines hépatiques
Thrombose portale
Thrombus (pluriel Thrombi)
Transplantation hépatique

U

V

Veine mésentérique supérieure
Veine porte
Veinopathie portale oblitérante

W

X

Y

Z

*Articles de cette rubrique © Copyright Canadian Liver Foundation
Nos remerciements à la Canadian Liver Foundation

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